1、 拥有一支深入质量检测行业，具有专业、全面的行业信息化相关系统建设的队伍

飞企互联超过20多年的管理软件研发及实施经验，从事质量检测行业研究有十多年左右。专注于质量检测行业，针对国情需求设计系统，符合中国药企用户使用习惯，同时保证了GMP的合规性，并拥有一支专业从事质量检测行业整体信息化相关系统开发、实施及咨询等团队。由质量检测行业专家设计，国内GMP+技术+CSV验证团队实施。

2、 行业领导地位，提供丰富的行业实施经验

拥有丽珠、以岭药业、修正药业、华北药业、太极、三金、同仁堂、三九药业等上百家药企成功案例，并有十几家企业过了FDA和欧盟认证，积累了大量的行业经验，可提供针对性的方案，帮助企业符合新版GMP的要求和提升效率。

3、 IT实施与计算机系统验证同步，双重保障

飞企互联有20多年管理软件实施经验，有成熟IT项目实施体系，保障项目按时按质完成，同时我们又有计算机系统验证咨询能力，项目实施与系统验证同步进行，双重保障项目顺利实施完成。

4、 行业合作伙伴遍布全国各地，可以提供优质本地化专业化服务

目前，飞企互联总部在珠海，覆盖全国6个大区，7家分公司，500多家合作伙伴， 10多家行业战略伙伴(如奥星、蒲公英、浙江大远等)，重庆有分公司和谦圣办事处，可以快速响应用户的需求，提供专业、及时的本地化服务。

5、 平台化管理，符合GMP基础上快速提供集团化和个性化服务

FE平台是基于BPM业务流程管理平台设计，能帮助药企适应GMP变化和业务发展，为企业提供集团化、可持续、个性化发展，降低IT营维成本，满足法规要求，提高核心竞争力。

6、 不仅让管理更符合法规要求，而且还能提升企业管理水平和增值服务

1)为企业提供满足于国内外法规的计算机系统验证方案(GAMP5)，协助企业完成系统验证;

2)飞企互联超过20多年的软件研发及实施管理经验，能提供先进管理理念，提升企业管理水平，使工作效率提升三分之一。

3)帮助企业申报各种国家或地区的相关资质(如“智能制造”及“质量奖”项目)及补助;

4)每年免费定期组织客户到知名案例企业参观学习，并提供行业形势和技术发展报告，共同推进产品发展，为产品升级提供支持。

7、 面向集团检质业务提供整体管控方案

实现了集团化管理的GMP软件，通过集团管控平台，各个企业数据独立管理，集团远程实时掌控下属企业一切质量情况，杜绝一切不规范的质量操作，能够在最短时间内发现问题并作出相应措施，把质量风险最小化。